L’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a officiellement lancé, depuis le 22 septembre 2025, le système de corrélation des médicaments, une mesure visant à renforcer la production locale et la souveraineté pharmaceutique du pays.
Cette nouvelle politique consiste à suspendre, pour une durée d’un an, l’importation de certaines molécules déjà fabriquées au Sénégal, afin de favoriser les industries pharmaceutiques nationales et réduire la dépendance vis-à-vis de l’étranger.
Deux laboratoires locaux sont concernés par cette première phase. Medis Sénégal a corrélé deux molécules : l’indapamide et la lévofloxacine. Teranga Pharma, de son côté, en a corrélé quatre : l’oméprazole, l’albendazole, l’ibuprofène et l’association diclofénac + paracétamol. L’importation de tout médicament contenant ces substances est désormais interdite sur le territoire national.
Pour éviter toute pénurie, l’ARP a exigé de ces laboratoires la constitution de stocks de sécurité couvrant trois mois de consommation nationale. Ces réserves ont été vérifiées et validées par l’agence avant l’entrée en vigueur de la mesure.
La mise en œuvre de cette politique mobilise plusieurs acteurs. L’Administration des Douanes est chargée de contrôler les importations aux frontières, tandis que les grossistes répartiteurs doivent veiller à la stricte application des nouvelles dispositions dans la chaîne de distribution.
Selon l’ARP, cette réforme s’inscrit dans le cadre des orientations nationales de souveraineté sanitaire, qui visent à encourager la production locale de médicaments essentiels et à réduire la facture des importations pharmaceutiques.
Avec cette première étape de corrélation, le Sénégal marque un tournant vers une autonomie pharmaceutique progressive, fondée sur la confiance dans l’expertise nationale et la promotion de l’industrie locale.
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