Au Sénégal, le lancement du Drepaf marque une avancée majeure dans la lutte contre la drépanocytose et ravive l’espoir d’une réponse africaine durable à cette maladie génétique qui touche des millions de familles. Premier médicament générique africain à base d’hydroxyurée, le Drepaf est produit par Teranga Pharma, un laboratoire détenu à 85 % par des professionnels de santé sénégalais. Cette initiative s’inscrit dans une volonté affirmée de souveraineté pharmaceutique, visant à réduire la dépendance aux importations tout en améliorant l’accès aux traitements essentiels. Innovation notable, le Drepaf propose une formulation pédiatrique adaptée, utilisable dès l’âge de neuf mois, un atout décisif dans la prise en charge précoce de la maladie.
La drépanocytose demeure un défi sanitaire majeur sur le continent africain, où vivent près de 80 % des patients atteints dans le monde. Faute de soins appropriés, près d’un enfant sur deux n’atteint pas l’âge de cinq ans. Dans ce contexte alarmant, la production locale du Drepaf constitue une réponse concrète : elle permet de réduire de moitié le coût du traitement, tout en sécurisant l’approvisionnement et en renforçant les capacités industrielles locales. Sur le plan médical, le traitement contribue à diminuer la fréquence des crises douloureuses, à prévenir l’anémie sévère et à réduire le risque d’accident vasculaire cérébral, améliorant ainsi significativement la qualité et l’espérance de vie des patients.
Autorisé au Sénégal en avril 2024, le Drepaf est déjà distribué au Niger et son déploiement est annoncé au Burkina Faso. À moyen terme, Teranga Pharma ambitionne une couverture progressive de l’ensemble de l’Afrique subsaharienne dans un horizon de deux à trois ans. Au-delà du médicament, ce projet incarne une vision : celle d’une Afrique capable de produire ses propres solutions de santé, adaptées à ses réalités et accessibles à ses populations les plus vulnérables.
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